Nova portaria do Ministério da Saúde fortalece Programa Genomas Brasil

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O Ministério da Saúde publicou em 31 de janeiro, no Diário Oficial da União, uma atualização da portaria que normatiza o Programa Nacional de Genômica e Saúde Pública de Precisão – Genomas Brasil. Essa iniciativa busca fortalecer a aplicação da genômica e da saúde de precisão no Sistema Único de Saúde (SUS), ampliando a participação da comunidade científica na condução das ações do programa. A Portaria GM/MS Nº 6.581, de 29 de janeiro de 2025, reorganiza e amplia as diretrizes do programa, além de modificar dispositivos da Portaria de Consolidação GM/MS nº 5, de 28 de setembro de 2017.

Uma das principais alterações é a criação da Câmara Técnica de Assessoramento do Programa Genomas Brasil, que será composta por especialistas na área e terá papel essencial na implementação, execução e monitoramento das ações relacionadas à genômica e à saúde de precisão no Brasil. 

Outra alteração é que o Programa Genomas Brasil passa a ser gerido pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Sectics), coordenado pelo Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit). Dessa forma, espera-se tornar mais ágil o processo de tomada de decisão e implementação das ações do Programa. 

Ainda, o programa teve o termo “Saúde Pública de Precisão” adicionado a seu nome, visando compreender a aplicação da saúde de precisão em nível populacional, a partir da execução de políticas públicas específicas, incluindo a estruturação de bases científicas, tecnológicas e industriais nacionais. Assim, agora nomeado como “Programa Nacional de Genômica e Saúde Pública de Precisão – Genomas Brasil”, espera-se tornar a saúde de precisão mais acessível à população brasileira por meio de iniciativas de pesquisa, desenvolvimento e inovação voltadas para as necessidades do SUS. 

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Para a diretora do Decit, Mônica Felts, a nova portaria representa um avanço na aplicação da genômica na saúde pública. “A nova portaria não apenas amplia o alcance do programa, mas também fortalece o desenvolvimento da saúde pública de precisão no Brasil, permitindo avanços na área de ciência, tecnologia e inovação (CT&I) em genômica, o que viabiliza e estrutura um caminho para o futuro da implementação do atendimento genômico personalizado e eficiente no SUS”, afirma a diretora. 

Alterações da nova portaria 

A atualização também trouxe alteração do artigo que trata da finalidade do programa. Foram incluídos mais quatro incisos que complementarão as finalidades. São eles: 

  • Difundir informações acessíveis à população quanto à genômica, à saúde pública de precisão e às ações desenvolvidas pelo programa;
  • Fomentar pesquisas voltadas para o desenvolvimento de tecnologias aplicáveis ao SUS e que considerem a diversidade étnica e cultural da população brasileira;
  • Promover o fortalecimento da produção e da inovação em genômica e saúde pública de precisão, em alinhamento à Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde;
  • Promover a formação e contínua capacitação de profissionais de saúde nas áreas da genômica e da saúde pública de precisão.  

Quanto aos objetivos do programa, os incisos previstos no artigo 837- N foram complementados para incluir também a necessidade de: instituir um biobanco referência para o programa; estimular a atuação cooperativa entre instituições de ciência, tecnologia e inovação das diferentes regiões do Brasil e o uso colaborativo da capacidade científica instalada no país; ampliar a discussão nacional quanto aos aspectos éticos envolvendo a genômica e a saúde pública de precisão; e promover ações de tradução do conhecimento voltadas ao campo da genômica e da saúde pública de precisão.    

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Saúde de precisão no SUS 

No âmbito do Programa Genomas Brasil foram realizados investimentos em infraestrutura por meio do financiamento de cinco centros de sequenciamento de alto rendimento, com o objetivo de sequenciar o genoma completo de 100 mil brasileiros para aumentar o conhecimento sobre a genética da nossa população. 

Espera-se que o conhecimento do DNA e suas variações na população brasileira possibilitem descobertas sobre a origem de doenças e o desenvolvimento de novos métodos de diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças. Até o momento, foram financiados um total de 67 mil genomas humanos, sendo que, destes, 34.551 genomas humanos completos já foram sequenciados.

Destaca-se também o Projeto Genomas SUS, que contribuirá na produção de sequências de genomas completos de indivíduos de todo o país, que irão compor o banco de dados do programa e serão utilizadas para a caracterização de aspectos genômicos que impactam o processo saúde-doença na população brasileira. 

Com a nova portaria, o Ministério da Saúde reforça seu compromisso com a modernização e aprimoramento das políticas públicas de saúde, promovendo avanços que beneficiam diretamente a população brasileira. 

Ministério da Saúde

Fonte: Ministério da Saúde

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